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杭州阿诺生物医药科技有限公司,作为一家处于临床阶段的全球性生物制药企业,始终将目光聚焦于开发具有差异化与创新性的肿瘤免疫治疗药物,旨在为全球肿瘤患者带来更为有效的治疗方案。

2016年,公司顺利完成改制并正式成立于中国杭州这片充满创新活力的土地上。与此同时,为了更好地整合全球资源、推进研发与临床工作,公司还在美国新泽西设立了研发及临床运营中心。这一战略布局,使得公司能够充分利用国内外的优势资源,加速药物的研发进程。

在产品研发方面,公司展现出了强大的实力与竞争力,已成功组建了具有国际水准的产品管线。该管线内容丰富,涵盖了3款处于临床阶段的候选药物以及多款处于临床前研究阶段的候选药物。

其中,AN2025 (buparlisib) 项目备受瞩目。该项目已经获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的快速通道资格认定,目前正在全球范围内开展多中心临床3期试验。快速通道资格的获得,充分体现了该项目在肿瘤治疗领域的潜在价值与重要性,有望为患者提供更快速、有效的治疗选择。

另一款具有创新性的药物AN1004(pelareorep),作为全球进展较快的可通过静脉注射给药的溶瘤病毒项目,也正在积极启动全球多中心临床3期试验。溶瘤病毒作为一种新型的肿瘤治疗手段,具有独特的作用机制,能够特异性地感染并杀死肿瘤细胞,同时激发机体的免疫反应,达到更好的治疗效果。AN1004项目的推进,将为肿瘤治疗带来新的突破。

此外,公司还在全球范围内积极探索潜在的FIC(First - in - Class)肿瘤免疫药物。AN0025 (EP4拮抗剂) 项目便是其中的典型代表。该项目已经成功完成了作为术前新辅助疗法治疗局部晚期直肠癌的欧美1b期临床试验,初步结果显示出了良好的疗效与安全性。同时,与Keytruda®联合治疗多种实体瘤的欧美临床Ib期试验也正在有条不紊地进行中。这种联合治疗的策略,有望通过不同作用机制的药物协同作用,提高对实体瘤的治疗效果,为患者带来更多的生存希望。

杭州阿诺生物医药科技有限公司凭借其全球化的布局、创新性的研发理念以及丰富的产品管线,在肿瘤免疫治疗领域不断探索前行,致力于为全球肿瘤患者提供更加优质、有效的治疗药物,为推动肿瘤治疗事业的发展贡献着自己的力量。